Zdravie ženy

TRISOMY test si môžete kúpiť online alebo osobne v našich odberových centrách. Samotné vyšetrenie vám vykoná váš ošetrujúci lekár (gynekológ/genetik). Zoznam ďalších lekárov, ktorých môžete osloviť so žiadosťou o toto vyšetrenie nájdete aj na internetovej stránke www.trisomytest.sk v menu Kam na vyšetrenie.

Spoľahlivý neinvazívny test na vylúčenie Downovho syndrómu a ďalších chromozómových porúch plodu z krvi matky.

  • VYLÚČI prítomnosť trizómií chromozómov 21, 18, 13,
  • ODHALÍ falošne pozitívne výsledky biochemického skríningu,
  • MINIMALIZUJE počet nutných amniocentéz,
  • URČÍ pohlavie plodu,
  • SPOĽAHLIVO s vysokou citlivosťou,
  • BEZPEČNE bez rizika pre plod,
  • BEZBOLESTNE z krvi matky,
  • SKORO už od 12. týždňa tehotenstva.

TRISOMY test + zisťuje riziko trizómie chromozómov 21, 18 a 13, poruchy počtu pohlavných chromozómov a vybraných mikrodelécií chromozómov, pri ktorých chýba časť niektorého chromozómu. TRISOMY test + stanovuje aj chromozómové pohlavie plodu.

 

Pre koho je TRISOMY test + určený?

TRISOMY test + môže absolvovať tehotná žena na vlastnú žiadosť a po genetickej konzultácii. Je vhodný:

  • ak sa u plodu v predchádzajúcom tehotenstve zistila chromozómová porucha, ktorú TRISOMY test + vyšetruje,
  • pre tehotné, ktoré majú zvýšené riziko možného postihnutia plodu niektorým zo syndrómov, ktoré vyšetruje TRISOMY test +, napríklad na základe výsledku ultrazvukového vyšetrenia,
  • na zvýšenie presnosti vyšetrenia oproti TRISOMY testu (napr. na detekciu chromozómových aberácií menšieho rozsahu pri bežne vyšetrovaných chromozómoch 21, 18 a 13),
  • na detekciu trizómií/monozómií/iných aberácií menšieho rozsahu iných chromozómov ako pri klasickom TRISOMY teste,
  • u tehotných, ktoré sa chcú vyhnúť amniocentéze alebo majú komplikácie, ktoré môžu zvyšovať jej riziko, napr. zvýšené riziko spontánneho potratu, znížená zrážanlivosť krvi, riziko imunizácie pri nesúlade krvných skupín (negatívny Rh-faktor), obdobie medzi 14. a 16. týždňom gravidity, myómy maternice alebo placenta praevia (vcestná placenta).

* V súlade s uznesením Etickej komisie MZ SR poskytuje laboratórium výsledok analýzy až po ukončenom 12. týždni tehotenstva.

Vyšetrenie obsahuje

  • Downov syndróm (trizómia 21)
  • Edwardsov syndróm (trizómia 18)
  • Patauov syndróm (trizómia 13)
  • Chromozómové pohlavie plodu
  • Turnerov syndróm (monozómia X)
  • Klinefelterov syndróm (XXY)
  • XYY syndróm (XYY)
  • XXX syndróm (XXX)
  • DiGeorgeov syndróm (22q11)
  • Praderov-Williho a Angelmanov syndróm (15q11)
  • Cri-du-chat syndróm (5p15)
  • Syndróm delécie 1p36
  • Wolfov-Hirschhornov syndróm (4p16.3)

Vzorka sa zaradí na testovanie až po uhradení platby. Laboratórium však čaká na platbu najviac 14 dní od odberu krvi. Po tomto termíne sa vzorka znehodnotí a v prípade opätovného záujmu o vyšetrenie je potrebné absolvovať odber krvi u lekára opakovane.

Pokyny pred odberom

  • Pred odberom je potrebné dodržiavať pitný režim (čistá voda).
  • Na odber nie je potrebné prísť nalačno (ľahké raňajky).

Viac informácií nájdete na www.trisomytest.sk

Trisomy test +

Naše vyšetrenia

Pripravili sme pre vás balíčky najžiadanejších vyšetrení, ktoré sme usporiadali do prehľadných kategórií.

Ak si neviete vybrať z našej ponuky, využite službu konzultácie s laboratórnym lekárom.

Recenzie od pacientov

Monika z Lučenca
(TRISOMY Test)
Myslím, že v dnešnej dobe je to výborné riešenie, ako sa aspoň trochu ukľudniť pri zlých biochemických výsledkoch. Je to rýchle, bezpečné pre bábätko, výsledky sú takmer 100 %. Aj cena je pomerne prijateľná. Určite by som odporučila aj ostatným budúcim mamičkám. A poisťovne by to mohli aspoň sčasti preplácať pri určitých podmienkach.
Silvia z Bratislavy
(TRISOMY Test)
Rýchle, bezbolestné a spoľahlivé vyšetrenie. Určite pre pokoj v duši by som si ho dala spraviť znovu.
Janka z Banskej Bystrice
(TRISOMY Test)
Mala som úplne štandardný priebeh prvého trimestra tehotenstva a s manželom sme sa na bábätko veľmi tešili. Prvý problém však nastal hneď pri triple testoch. Pravdepodobnosť, že sa mi narodí dieťa s Downovým syndrómom, bola 1 ku 30. Bol to pre nás šok a nevedela som, čo robiť. Lekárka mi odporučila amniocentézu, ale tú som sa bála podstúpiť. Neskôr sa našťastie všetko vďaka ultrazvuku vyjasnilo a Miško je zdravé bábätko. Keby som však mala v tom čase možnosť overiť si výsledky jednoduchým krvným testom, neváham ani chvíľu. Ušetrila by som si týždne čakania a strachu.
Zatvoriť popup